Отправлено: 06.04.15 13:46. Заголовок: ДНК тест на PKD (поликистоз) в России.

Что это такое?
Поликистоз почек (PKD) - одно из 2-х заболеваний у миниатюрных и стандартных бультерьеров, вызывающих ХПН (ХБП по-новому) у собак.
Поликистоз наследуется НЕ ТАК, как ПЛЛ.
У PKD аутосомно-доминантный способ наследования.
Результат возможен либо CLEAR (чистый), либо AFFECTED (пораженный), носителей CARRIER у PKD не бывает!!!

Ген.тест на поликистоз теперь доступен и в России.

Как собирать материал?
Животное за 2 часа до взятия материала нужно изолировать от контакта с др. животными, не поить, не кормить, не давать грызть игрушки и косточки.
Берем специальные щетки(2 штуки !!!)
Щеткой возюкаем между десной и щекой секунд 30 каждой.
Щетки высушить.

Щенкам можно сдавать С ЛЮБОГО ВОЗРАСТА.

Где взять щетки?
С этим небольшая проблема. Ищем по мед.техникам, по знакомым медикам, заказываем в интернете.
Называется Цитощетка Цервикальная, выглядит вот так:


Что дальше?
Скачиваем и заполняем бланк (на компе или от руки)
ЗДЕСЬ

Бланк и щеки кладем в конверт и отправляем по адресу:
Санкт-Петербург, 197 375, ул. Репищева, д. 13, Ветеринарная Лаборатория Поиск
http://www.labpoisk.ru/
Отправляем только таким видом письма, который приносят по адресу, а не за которым нужно идти на почту. Т.е. заказным письмом НЕ отправляем.
Можно так же отправить любой курьерской службой с оплаченной доставкой по адресу.

Как и сколько оплачивать?

PKD 1 собака - 2200 р.,
Сдаете сразу две собаки- 2000р.каждый
Если от трех собак и более, то 1900 р.

С этих же щеток можно параллельно сдавать и на ПЛЛ
PLL стоит 2200 р., PKD стоит 2200, при заказе обоих исследований на одну собаку скидка 300 р.
получается 4100 на одну собаку.
Бланк на ПЛЛ:
Здесь

Оплачиваем на карту сбербанка 5469 5500 2062 9629 на Дарью Дмитриевну Крылову.

Когда будет результат?
Тест делают 5-7 рабочих дней.

В каком виде вы получите результат?
Результат присылают на электронку в виде бланка, затем красивый сертификат ОРИГИНАЛ на русском\английском получите по почте на адрес, указанный вами в заявочном бланке.

Как интерпретировать результат?
Результат будет либо CLEAR (чистый), либо AFFECTED (пораженный), носителей CARRIER у PKD не бывает!!!

Что делать, если собака получит тест AFFECTED ?
Начинать РЕГУЛЯРНО отслеживать состояние работы почек у собаки (УЗИ, анализ мочи (белок, креатинин), анализ крови (мочевина, креатинин)

 Отправлено: 11.04.15 13:04. Заголовок: http://jpe.ru/gif/s..

 Отправлено: 11.04.15 20:29. Заголовок: а что с этим можно с..

а что с этим можно сделать? есть лечение на ранних стадиях или так или так собаку не спасти?

 Отправлено: 11.04.15 21:26. Заголовок: производителей прове..

производителей проверить можно.....мы сделали...

 Отправлено: 13.04.15 01:57. Заголовок: Ольга и Пчёла пишет:..

Ольга и Пчёла пишет:

цитата:

Что делать, если собака получит тест AFFECTED ?

И ПОЛНЫЙ запрет на размножение. Проверка ВСЕХ родственников и в случае выявление также запрет на размножение.
Правильно - вообще запрет на размножение стандартных бультерьеров без такого анализа.

 Отправлено: 13.04.15 08:23. Заголовок: Еще ХПН есть, страшн..

Еще ХПН есть, страшное заболевание
Вот бы на него тесты были..

 Отправлено: 13.04.15 21:25. Заголовок: Irgengold undefined:..

Irgengold undefined:

цитата:

Вот бы на него тесты были..

Разрабатывают, скоро появятся.
albatros undefined:

цитата:

Правильно - вообще запрет на размножение стандартных бультерьеров без такого анализа.

Правильно! Как у минибулек на ПЛЛ.

 Отправлено: 13.04.15 22:30. Заголовок: irins-vishnu пишет: ..

irins-vishnu пишет:

цитата:

Правильно! Как у минибулек на ПЛЛ.

как бы не так
кто это у нас запретил разводить миников без теста??

 Отправлено: 14.04.15 12:26. Заголовок: Irgengold пишет: кт..

Irgengold пишет:

цитата:

кто это у нас запретил разводить миников без теста??

Мы сами себе запретили

 Отправлено: 14.04.15 17:34. Заголовок: нет ни какой ПЛЛ. т..

нет ни какой ПЛЛ. там больную собаку повязать чистой - и больных щенков неполучищь, а тут больного повяжешь хоть с кем - получишь больных щенков. так что не как с ПЛЛ это точно. мы с ПЛЛ хоть какой то генофонд сохранили, а тут выводить однозначно нужно.

 Отправлено: 15.04.15 08:14. Заголовок: еще бы принципы насл..

еще бы принципы наследования знать
Кто генетик, расскажите нам, пожалуцста

 Отправлено: 15.04.15 09:36. Заголовок: Irgengold пишет: ещ..

Irgengold пишет:

цитата:

еще бы принципы наследования знать

нашла вот в отношении людей

При аутосомно-доминантном типе наследования гетерозиготное носительство мутации оказывается достаточным для проявления заболевания. При этом мальчики и девочки поражаются одинаково. В количественном отношении доминантных заболеваний больше, чем рецессивных. В отличие от рецессивных, доминантные мутации не приводят к инактивации функции кодируемого белка. Их эффект обусловлен либо снижением дозы нормального алле-ля (так называемая гаплонедостаточность), либо появлением у мутантного белка нового агрессивного свойства. Вероятность рождения больных детей в браке гетерозиготного носителя доминантной мутации со здоровым супругом (супругой) составляет 50%. Поэтому аутосомно-доминантные заболевания часто носят семейный характер и передаются из поколения в поколение или, как говорят, «по вертикали», причем среди родственников только со стороны одного из родителей больного.
Источник: http://dommedika.com/25.html Dommedika

еще - применимо к типу наследования

Аутосомно-доминантный тип наследования – мутантный аллель (вариант) доминирует над нормальным аллелем (вариантом), т.е. проявляется как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии; патологическая наследственность прослеживается в родословной "по вертикали"; по крайней мере, один из родителей имеет проявление данной мутации. При этом мутантный ген расположен в аутосоме (неполовой хромосоме) и наследование не сцеплено с полом.

поэтому здесь и нет носителей, как в ПЛЛ

 Отправлено: 17.04.15 21:43. Заголовок: из всего прочитанног..

из всего прочитанного поняла только первое и последнее предложение

 Отправлено: 17.04.15 22:49. Заголовок: при оплодотворении ..

при оплодотворении здорового и больного животного , потомство получает два набора генов от обоих родителей, тип наследования пораженного гена доминантный - т е может проявиться на любом потомке, но здесь учитывается еще и взаимодействие генов между собой при оплодотворении и фокторы окружающей среды - в этом случае возможно неполное доминирование пораженного гена - т е потомство возможно получить здоровое и генетически с какой вероятностью неизвестно


"наследование по вертикали" подразумевает получение пораженного потомства в каждом поколении при поражении одного из родителей

вот схема

 Отправлено: 25.04.15 15:56. Заголовок: от вязки больной и ч..

от вязки больной и чистая - получилось 2 больных щенка?

 Отправлено: 05.05.15 01:19. Заголовок: Эльвира пишет: от в..

Эльвира пишет:

цитата:

от вязки больной и чистая - получилось 2 больных щенка?

В случае генетически обусловленной ХПН вероятности такие (два родителя дают всего 4 комбинации хромосомных наборов и подсчет вероятности несложный).
1. Один из родителей имеет одну поврежденную хромосому (больной родитель и чистый)
Половина щенков будет иметь поврежденную хромосому и рано или поздно будет ХПН (если раньше не помрут по другой причине).
2. Каждый из родителей имеет одну поврежденную хромосому (больной и больной)
Три четверти щенков будет иметь поврежденную хромосому и рано или поздно будет ХПН (если раньше не помрут по другой причине).
3. Один из родителей имеет две поврежденные хромосомы в паре хромосом (такие вообще выживают или гибнут на внутриутробном этапе развития - аналогия с китайскими хохлатыми по гену лысости?)
Все щенки будет иметь поврежденную хромосому

 Отправлено: 05.05.15 06:06. Заголовок: Эльвира пишет: от в..

Эльвира пишет:

цитата:

от вязки больной и чистая - получилось 2 больных щенка?

Да. Только в схеме для наглядности представлено более расширенно, как могла бы идти еще и чистая линия, не подмешав, в нее больную. В ней ( схеме)представлено 4. поколения, из которых 3 уже больные.
В этом заболевании нет "носительства" .
albatros пишет:

цитата:

1. Один из родителей имеет одну поврежденную хромосому (больной родитель и чистый) Половина щенков будет иметь поврежденную хромосому и рано или поздно будет ХПН (если раньше не помрут по другой причине). 2. Каждый из родителей имеет одну поврежденную хромосому (больной и больной) Три четверти щенков будет иметь поврежденную хромосому и рано или поздно будет ХПН (если раньше не помрут по другой причине). 3. Один из родителей имеет две поврежденные хромосомы в паре хромосом (такие вообще выживают или гибнут на внутриутробном этапе развития - аналогия с китайскими хохлатыми по гену лысости?) Все щенки будет иметь поврежденную хромосому

Немного не о том говорите. Вы приводите примеры аутосомно- рецессивного наследования., т.е заболевания которые просчитываются, грубо говоря, из "проходили в школе" законов по Менделю. Сколько будет чистых? сколько носителей?, а сколько больных?
В теме подчеркивается, что это аутосомно-доминантное заболевание и оно не подвергается просчету, что получается в итоге. В итог один: использование больных собак со здоровыми имеем больных гетерозиготных животных. Потому и доминантное наследование, что оно проявляется, а не маскируется, как в гетерозиготных при рецессвивном наследовании.
Это пострашнее чем ПЛЛ, там хоть отследить можно и просчитать долю вероятности получения здоровых собак. В этом же случае неделание тестов может поставить под удар всю породу, т.к заболевание " семейное". Т.е повяжи бездумно
здоровую линию х больной и имеем с определенного этапа разведения больное ответвление здоровой производителя (цы), т.к гетерозиготные собаки в этом случае уже больные животные 100%